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Leon Research Servicios de Investigación Clínica

Ofrecemos soluciones que incluyen todas las actividades de diseño, puesta en marcha y seguimiento de los ensayos clínicos y estudios de investigación

Nuestros servicios de CRO

Diseño y planificación
Selección de centros
Regulatory affairs- Presentación a través del CTIS
Negociación de contratos
Monitorización
Gestión de datos y bioestadística
Farmacovigilancia y Vigilancia de Producto Sanitario
Auditoría Clínica
Representación legal en la UE
Archivo

Como empresa de investigación clínica (CRO) ofrecemos soluciones que incluyen todas las actividades de diseño, puesta en marcha y seguimiento de los ensayos clínicos y estudios de investigación.

Gestionamos todo el proceso para introducir un nuevo dispositivo médico o un medicamento en el mercado, desde la redacción médica, hasta la gestión de los datos y el registro

Farmacovigilancia durante el estudio y una vez se dispone de autorización de comercialización.

Servicio de auditoría de centros o de estudios para asegurar su correcto rendimiento y contar con que la documentación del estudio esté en perfectas condiciones y lista para una posible inspección o auditoría externa.

Actuamos como Representantes Legales para sus ensayos clínicos en la Unión Europea.

Servicios de Consultoría farmacéutica

Diseño y planificación
Redacción médica
Registros
Farmacovigilancia

Te acompañamos durante todo el ciclo de vida del producto hasta su introducción en el mercado incluyendo el diseño de la investigación y la mejor estrategia de aprobación.

Participamos en la definición y revisión del estudio y en la elaboración de los documentos necesarios: Protocolo, IB, IMPD, documentos del paciente.

Registro para la obtención del marcado CE para producto sanitario, así como soporte en la gestión del dossier de Autorización de Comercialización para los diferentes procedimientos.

Para los medicamentos que ya están en el mercado, le apoyamos con los registros en RAEFAR/CESP, así como con la gestión de tarifas y variaciones del registro.

Farmacovigilancia post-comercialización. QPPV europeo y QPPV local en España, Italia y Portugal

Almacén de distribución

Contamos con una instalación de almacenamiento ubicada en nuestra sede en León (España), para importar y almacenar en toda la Unión Europea medicamentos y productos sanitarios procedentes de las investigaciones clínicas en las que colaboramos.

Nuestras instalaciones están equipadas con la tecnología adecuada para el procesamiento, manejo, transporte y distribución de inventarios y cumplir con la regulación aplicable.

Experiencia

Esto es lo que hemos hecho en Leon Research

Contamos con 16 años de experiencia en el sector y hemos participado en más de 350 proyectos que nos avalan.

Proyectos con medicamentos en investigación: fases I, II y III

Proyectos con productos sanitarios

Proyectos con medicamentos comercializados

Proyectos con complementos alimenticios y productos cosméticos

Principales áreas terapéuticas en las que trabajamos:

Oncología
Oftalmología
Cardiología
Endocrinología
Traumatología
Enfermedades Raras
Neurología
Neumología
Hematología
Pediatría

Contamos con la certificación ISO 9001:2015

Nuestra actividad se basa en un sistema de gestión de la calidad certificado por la norma ISO 9001, centrado en las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y en el uso del procedimiento más adecuado a cada estudio. Política de calidad de León Research

logo-ISO9001

Estudio clínico de medicamentos

Esto es lo que podemos hacer en Leon Research

Ofrecemos todos los servicios asociados a la etapa clínica desde la planificación y diseño de la estrategia hasta el registro y comercialización. La principal ventaja de trabajar con León Research es que te puede acompañar en todo ese proceso, sin tener que cambiar de partner y el conocimiento y experiencia local que hemos desarrollado en los países en los que trabajamos: España, Italia y Portugal.

Estudio clínico de producto sanitario y producto sanitario para diagnóstico in vitro

Esto es lo que podemos hacer en Leon Research

Lo más importante con un producto sanitario es contar con una empresa que conozca bien el nuevo reglamento (MDR 2017/745 y IVDR 2017/746) y te pueda asesorar en la elección de la estrategia reguladora a seguir.

Diseño del estudio para que cumpla con el nuevo reglamento MDR e IVDR
Estimación de costes globales y calendario estimativo.
Selección de centros e investigadores y nuestra recomendación en base a la indicación del estudio.
Redacción médica y científica.
Regulatory affairs y negociación de contratos con los centros
Operaciones clínicas. Monitorización y gestión de los centros.
Gestión de datos clínicos y bioestadística. Activities related to data planning and statistical analysis for final study report and statistic report creation.
Registro y obtención del marcado CE
Vigilancia de producto sanitario durante el estudio y post-comercialización
Representante legal durante la ejecución del estudio en la UE

Estudio para complementos alimenticios

Esto es lo que podemos hacer en Leon Research

En los estudios con suplementos alimenticios es muy importante contar con un partner que te pueda asesorar y acompañar durante todo el estudio, desde el diseño del estudio y la estrategia a seguir hasta el análisis de los datos y el informe final.

Tras una reunión, nuestro equipo de desarrollo de negocio puede preparar un presupuesto detallado con todas las tareas que creemos necesarias, así como un calendario estimativo para saber cuánto tiempo llevará.

Debemos tener muy presente que la adherencia de los participantes en el estudio alimentario es mucho menor que en un ensayo clínico y que los centros no son hospitales por lo que no están tan familiarizados con los procesos clínicos.

Creemos que la elección de los centros y la monitorización son dos piezas claves para que los datos recogidos sean pertinentes y de calidad.

Estudios para productos Cosméticos

Esto es lo que podemos hacer en Leon Research

En León Research ofrecemos soluciones que incluyen todas las actividades de diseño y puesta en marcha de un estudio con producto cosmético hasta la gestión de los datos y el informe o artículo final.

Para trabajar juntos, comenzamos con una reunión, tras la cual podemos realizar un presupuesto con todos los servicios desglosados y con un calendario estimativo que incluye el tiempo necesario para la aprobación, reclutamiento, monitorización y gestión de datos.

En este tipo de estudios cosméticos es fundamental la elección de los centros adecuados y la correcta monitorización de los mismos para garantizar que los datos estén bien recogidos, ya que los participantes suelen estar menos comprometidos que en un ensayo clínico.

También ofrecemos Cosmetovigilancia, esencial para poder hacer seguimiento tras la comercialización.

Todas las noticias sobre el sector de las CROs y los ensayos clínicos

Nuestra forma de trabajar es diferente. Detrás de cada tarea hay una persona dispuesta a alcanzar la meta de ese proyecto.

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